最初研究工作证据上会,神经系统会胶质瘤蛋白质释放过多的GABA卤可在外面大脑产生帕金森氏症活性,且这一物理现象可被阻断蛋白质释放GABA卤的药剂所阻拦。
以外(80%)神经系统会胶质瘤患者在其病程之中至少发生1次帕金森氏症,并且约有1/3间歇癫痫帕金森氏症,被称为相关性帕金森氏症,抗帕金森氏症药剂多半有罪。既往研究工作上会,外面边缘侵入两处帕金森氏症所发活性区域内的大脑,导致这一区域内GABA卤水平消退,由此诱发相关性帕金森氏症。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其同事顺利进行了一项研究工作,目的是明确这种活性与蛋白质xc-酪氨酸-GABA转运系统会释放的GABA卤之间的相关性。
结果表明,免疫缺陷活体在放弃颅内再生人类所神经系统会胶质瘤蛋白质后1周,有37%表现测量仪器(EEG)活性间歇性,而放弃假开刀的活体之中未见此现象。这种间歇性活性表现为不道德的细微变化,如僵硬、颈部系统会会症和震颤。这些活体的荷瘤脑皮质切片显示成时间依赖性GABA卤浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮萘(SAS)是一种经英美两国食品药品管理局批准的可抑制xc系统会的药剂,研究工作之中发掘成这种药剂可阻断蛋白质而非假开刀切片释放GABA卤。阴极记事显示,23%的皮质切片之中可见蛋白质不远处参与者的阵发性放电,但在假开刀切片之中无此现象。这些区域内的大脑膜片钳记事显示兴奋性增高。
当研究工作者对这些大脑应用SAS时,发掘成帕金森氏症所发活性的平仅有持续时间突成缩短。放弃猫狗再生的活体在腹腔内注射SAS后也显示EEG帕金森氏症所发活性降低。
结合既往研究工作结果,本研究工作明确了xc-系统会是帕金森氏症用药的一个可行的取而代之靶标。该研究工作由英美两国国立医疗研究工作院提供的一项基金捐献。写作者仅有无相关意见分歧。
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