UCB的Vimpat脑瘤新适应症在美国获批

据9月1日刊发的消息，FDA已经批文UCB公司的Vimpat单药疗法用以病人抑郁症。这仅仅该药可以单独给药用以其余部分性猝死的成年抑郁症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文用以抑郁症病变的辅助病人。

加拿大监管部门机构这项新的推荐，仅仅其余部分猝死的抑郁症病变可以使用Vimpat作为初治单药病人，而已经接受病人的抑郁症病变，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售收入下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿法郎的收益。而止痛扩大之后，如果UCB可以在与现阶段病人方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之中获胜，又将获得格外高的收益。

因为该病十分相似，病变需要个性化病人，因此，抑郁症病变的病人选择多多益善。UCB副手医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich写道：“我们仍然以透过格外多抑郁症病人格外多病人选择为目标。那时候由于Vimpat的批文，内科医生和抑郁症病变又有了格外多病人选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向北美递交申请，扩大其在该区域的现阶段止痛。为此，UCB刚刚进行一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用以新病症其余部分性猝死抑郁症病变时的有效性和安全性。

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出版人： zhongguoxing