卫材在法国推出小型化抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5年末22日宣布，已发给英国健康新产品国防最高委员会（CEPS）对新一代抑郁症用药Fycompa（perampanel）的报销许可，母公司将在英国发布该药，使英国的抑郁症群体受益。Fycompa于2012年7年末获欧洲议会许可，运用于12岁及以上抑郁症病征身患或无继发性偏头痛中风、部分抑郁症中风的辅助病人。

Fycompa的获批，是基于3项决定性、全球性、随机、疗效、疗效对照、剂量递增、涉及1480举例抑郁症病征的III期学术研究的针灸资料。每一项学术研究均证明了perampane在辅助病人部分中风性抑郁症病征中所的及良好抵抗力。学术研究机构报道的最少见连带惨剧包括头晕、呕吐、嗜睡、头痛、稍为及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发新，是一种高度游离、非竞争性的AMPA型胺介导拮抗剂。胺是介导抑郁症中风的主要大脑递质。作为AMPA介导拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA介导-胺的娱乐活动，降低与抑郁症中风相关大脑元的过度高兴。这种作用程序，与现今市售的抗抑郁症用药（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中所获欧洲议会批运用于及12岁以上青少年抑郁症病征的首个AED用药。

Fycompa有着日服一次的益处，未来将会降低潜在的服药负担，并改善病征的用药依从性。

抑郁症是全球最少见的大脑系统疾病之一。在英国约有45万举例抑郁症病征，每天新诊100举例。抑郁症中风是大脑大脑元诱导和依赖性不平衡的结果，这些不平衡可能会通过多种大脑物理程序引发，但现今相去甚远。

撰稿人： zhongguoxing